Neue modulare P,N-Liganden für die Iridium-katalysierte asymmetrische Hydrierung

Die Entwicklung neuer Synthesemethoden für die Darstellung enantiomerenreiner Verbindungen spielt eine bedeutende Rolle in der organischen Chemie. Die Anwendung der enantioselektiven Katalyse liegt vor allem in der Herstellung von biologisch aktiven Wirkstoffen für Pharmazeutika und für den Pflanzenschutz. In dieser Arbeit wird die Entwicklung von verschiedenen P,N-Liganden beschrieben, die sich jeweils durch eine modulare Architektur auszeichnen. Die hohe Variabilität der Liganden ermöglichte es, maßgeschneiderte Iridiumkomplexe für die asymmetrische Hydrierung von Alkenen herzustellen. Mit den neuen Katalysatoren konnten einige der untersuchten Verbindungen mit einer bisher unerreichten Enantiomerenreinheit hergestellt werden.